«Каждые два месяца ему становится хуже»: 10-летнему мальчику со Ставрополья нужно 260 млн на лечение
У 10-летнего Мурсала редкое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Спасти его может только одно лекарство стоимостью в 260 млн рублей. Но за два месяца семья смогла собрать лишь девять млн – меньше 4% от нужной суммы.
Болезнь развивается стремительно. Всего полгода назад Мурсал еще ходил сам, а сегодня каждый шаг дается ему с трудом. Через год, говорят врачи, он может оказаться в инвалидной коляске, поэтому лечение надо получить как можно скорее.
Мальчик родился в Астрахани, а позже они с мамой и младшим братом переехали в Ставрополь. На выходных семья часто приезжает в Дагестан – там живут родственники. В раннем детстве болезнь Мурсала выдавали только увеличенные икроножные мышцы, а потом начались более серьезные ухудшения: сейчас он передвигается с трудом, ходит на носочках, не может долго сидеть, лежать или стоять – мышцы постоянно болят.
